Animales de compañía
Animales de granja
|
Metacam
¿Qué es Metacam?
Metacam existe en forma de suspensión oral (0,5 mg/ml, 1,5 mg/ml y 15 mg/ml), solución inyectable (5 mg/ml y 20 mg/ml) y comprimidos masticables (1 mg y 2,5 mg).
¿Para qué se utiliza Metacam?
Metacam está indicado para reducir la inflamación y aliviar el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.
En los bóvidos, Metacam está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas
con terapia antibiótica adecuada, para reducir los síntomas clínicos; diarrea en combinación
con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una
semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación y como terapia
auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con antibióticos.
En los cerdos está indicado para el tratamiento de trastornos no infecciosos del aparato
locomotor, para reducir los síntomas de cojera e inflamación y como terapia auxiliar en el
tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia)
con terapia antibiótica adecuada.
En los caballos y perros, Metacam está indicado para reducir la inflamación y aliviar el dolor
en trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos. En los caballos, Metacam está también
indicado para aliviar el dolor asociado a cólicos. En los perros, Metacam está indicado para
aliviar el dolor y reducir la inflamación post-operatorios después de cirugía ortopédica y de los
tejidos blandos. En los gatos está indicado para aliviar el dolor postoperatorio después de una
ovariohisterectomía y de cirugía menor de los tejidos blandos.
¿Cómo actúa Metacam?
Metacam contiene meloxicam, que pertenece a una clase de medicamentos llamada
antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Meloxicam actúa inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas. Las prostaglandinas son sustancias que desencadenan inflamación, dolor,
exudación y fiebre, el meloxicam reduce esas respuestas.
¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre Metacam?
Se han realizado los estudios necesarios para demostrar la eficacia de este fármaco en los distintos animales de destino.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Metacam?
En bóvidos y cerdos, las formas de administración subcutánea, intramuscular e intravenosa
son bien toleradas; únicamente se observó, en menos del 10% de los bóvidos tratados en los
ensayos clínicos, una ligera inflamación transitoria en el punto de inyección después de la
administración subcutánea.
En los caballos se pueden producir reacciones alérgicas (hipersensibilidad) que deben recibir
tratamiento sintomático. Se puede producir una ligera inflamación en el punto de inyección
que remite sin intervención.
En los perros y gatos, los efectos secundarios ocasionales de Metacam son los mismos que los
observados con otros AINE, como pérdida de apetito, vómitos, diarrea, sangre en las heces y
apatía (falta de vitalidad). En los perros, estos efectos secundarios se producen, por lo general,
en la primera semana de tratamiento y son, en su mayor parte, transitorios (temporales).
Desaparecen al terminar el tratamiento, aúnque en casos muy raros pueden ser graves o mortales.
¿Qué precauciones debe adoptar la persona que administre el medicamento o esté en contacto
con el animal?
Las personas que sean hipersensibles (alérgicas) a los AINE deben evitar el contacto con
Metacam. En caso de ingestión accidental del producto por una persona, deberá solicitarse
inmediatamente el consejo de un médico.
¿Cuánto tiempo debe transcurrir hasta poder sacrificar al animal y destinar la carne a consumo
(tiempo de espera)?
Tras la última administración de Metacam, se debe esperar 15 días para sacrificar a los
bóvidos y desechar la leche de los 5 días posteriores. Se debe esperar 5 días para sacrificar a
los cerdos y los caballos.
¿En qué se basa la aprobación de comercialización de Metacam?
El Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP) decidió que los beneficios de
Metacam son mayores que los riesgos del tratamiento. En consecuencia, recomendó que se
otorgase la autorización de comercialización de Metacam. La relación entre beneficio y riesgo
puede consultarse en el módulo 6 de este EPAR.
Más información sobre Metacam
La Comisión Europea concedió una autorización de comercialización de Metacam válida para
toda la Unión Europea a Boehringer Ingelheim Vetmedica, Alemania, el 7 de enero de 1998.
En el etiquetado de la caja puede encontrarse información sobre las condiciones de
dispensación de este producto.
Fecha de la última actualización del presente resumen: 05-2006
Fuente: European Medicines Agency
Veterinary Medicines
|