Revista para el cuidado y bienestar de los animales


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Norepar, solución inyectable


NOREPAR
SOLUCION INYECTABLE

COMPOSICION POR 100 ml:
Glucuronato de betaína: 7,5 g
Glucuronato de etanolamina: 2,0 g
Excipiente y agua p.i: c.s.

PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
Los principios activos de Norepar, glucuronato de betaína y glucuronato de etanolamina en solución acuosa, liberan en el organismo animal, ácido glucurónico, betaína y etanolamina, compuestos normalmente presentes en el mismo.
El ácido glucurónico es el principal sustrato utilizado por el hígado en los procesos de desintoxicación, por el procedimiento denominado glucurono conjugación.
El ácido glucurónico se une a las sustancias tóxicas inactivándolas a la vez que aumenta su solubilidad para que puedan ser más fácilmente eliminables por vía renal.
Las toxinas, tanto endógenas como exógenas, susceptibles de conjugarse con el ácido glucurónico son principalmente las que poseen en su molécula el radical hidroxilo o carboxilo (alcoholes, fenoles, benzoles, cetonas, ácidos orgánicos, etc...) lo que constituye una muy amplia gama de actividad.
La betaína es un agente lipotrópico que favorece la formación de colina.
La etanolamina también con actividad lipotrópica, derivada de la descarboxilaxión de la serina es también un precursor metabólico de la colina y un componente común de los fosfolípidos.

INDICACIONES
Las propiedades hepatoprotectoras, desintoxicantes y lipotrópicas de sus componentes, hacen que Norepar esté particularmente indicado en los casos siguientes:
Trastornos metabólicos de las hembras en gestación, puerperio y lactación: cetosis, toxemias, eclampsia, etc.
Intoxicaciones exógenas (alimentarias, medicamentosas, etc ... ) o endógenas (por ejemplo "hígado graso").
Enfermedades hepáticas agudas o crónicas (cirrosis, infestaciones parasitarias o infestaciones en general).

ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, equinos, caninos.

VIA DE ADMINISTRACION y PÓSOLOGIA
Norepar puede administrarse indistintamente por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM), recomendándose la primera para la dosis inicial y la segunda para las dosis de mantenimiento.
La posología es la siguiente

  Dosis inicial Dosis de mantenimiento
Bovinos y equinos 20 ml/100 kg PV 2-6 ml/100 kg PV
Ovinos, caprinos y porcinos 10-20 ml al día 2-6 ml al día
Perros 5-10 ml al día 2-5 ml al día

Estas dosis orientativas así como la duración del tratamiento, serán establecidas por el veterinario, en función de la recuperación del animal.

TIEMPO DE ESPERA
No precisa.

CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.

EFECTOS SECUNDARIOS
No se han descrito.

INTERACCIONES
El ácido glucurónico es capaz de conjugarse con sustancias que poseen un radical hidroxílico o carboxílico. Por lo tanto no debe ser administrado simultáneamente con compuestos de estas características.

CONSERVACION
Consérvese en lugar fresco, en la oscuridad.

USO VETERINARIO
Dispensación con receta veterinaria



Titular
Merial Laboratorios, S.A.
C/ Tarragona, Nº 161, 3ª planta, 08014, Barcelona, España


Fabricante
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
Avda. Gran Capità, 10, 08970, Sant Joan Despí, Barcelona, España

 


                         
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