Revista para el cuidado y bienestar de los animales


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Purevax ® FeLV

Principio activo: virus canarypox

Purevax ® FeLV

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Purevax ® FeLV
Suspensión inyectable.

DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Virus canarypox recombinante
FeLV (vCP97) >=107.2 DICC50
(dosis infecciosa cultivo celular 50%)

ESPECIES DE DESTINO: Gatos.

INDICACIÓN(ES)
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas de edad y mayores contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y de los signos clínicos de la enfermedad relacionada.
El inicio de la inmunidad ha sido demostrado 2 semanas después de la primovacunación.
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última vacunación.

DOSIFICACIÓN PARA CADA ESPECIE
Una dosis de 1 ml de vacuna según la pauta de vacunación siguiente:
Primovacunación:
- primera inyección: a partir de la edad de 8 semanas,
- segunda inyección: 3 a 5 semanas después.
Revacunación: anual.

FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN: Vía subcutánea.

RECOMENDACIÓN PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Agitar el frasco después de reconstitución.
No se ha observado ninguna interacción cuando Purevax FeLV se administra simultáneamente, pero en un punto de inyección separado, ni con la vacuna atenuada Merial contra la panleucopenia felina ni con las vacunas inactiva das Merial contra la rinotraqueitis vírica, la calicivirosis, la clamidiasis y la rabia felinas. Por lo tanto, se recomienda no administrar ninguna otra vacuna en los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto.

Información adicional:
La cepa vacunal es un virus canarypox recombinante que expresa los genes env y gog del FeLV-A.
En condiciones de campo, solamente el subgrupo A es infeccioso y la inmunización frente al subgrupo A induce una protección total contra los subgrupos A, B y C.
Después de inoculación, el virus expresa las proteínas protectoras, pero sin replicarse en el gato. Así, la vacuna induce un estado inmunitario contra el virus de la leucemia felina.

CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales gestantes. No se recomienda su uso durante la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS
Excepcionalmente puede sobrevenir una reacción de hipersensibilidad que pudiera necesitar un tratamiento sintomático apropiado.
Puede aparecer, en el punto de inyección de la vacuna, un nódulo transitorio de pequeño tamaño (< 2 cm) que desaparece en 1 a 4 semanas.
Durante 1 día, excepcionalmente 2 días, se pueden observar letargia e hipertermia transitorias.
Si observa cualquier otro efecto adverso, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

TIEMPO DE ESPERA: No aplicable.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.
Conservar y transportar refrigerado entre (+ 2°C y +8°C), protegida de la luz.
No congelar.
Utilícese inmediatamente después de apertura.
No utilizar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES)
No mezclar con otra vacuna o con otro producto inmunológico.
En caso de autoinyección accidental, busque inmediatamente consejo médico y muéstre el prospecto o la etiqueta.
Vacunar únicamente animales sanos.
Antes de la vacunación, se recomienda realizar un test de antigenemia FeLV.
La vacunación de gatos FeLV positivos no está recomendada.

PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN OBSERVARSE AL ELIMINAR EL MEDICAMENTO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, SUS RESIDUOS
Eliminar el material de desecho hirviéndolo, incinerándolo o sumergiéndolo en un desinfectante adecuado o por los circuitos apropiados aprobados por las autoridades competentes.

FECHA EN QUE FUE REVISADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ:
03/2005

INFORMACIÓN ADICIONAL
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.



Titular
Merial
29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon, Francia


Fabricante
Merial Laboratoire Porte des Alpes
Rue de I´ Aviation, F-69800 Saint Priest, Francia

Otros medicamentos con el mismo principio activo (virus canarypox)

virus canarypox

 


                         
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