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Crinar, antiparasitario para équidos

Principio activo: pamoato de pirantel

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Pamoato de pirantel micronizado

1 - DENOMINACION DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CRINAR

2 - COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por jeringa de 25 g:
Pamoato de pirantel micronizado: 9,50 g (equivalente a 3,30 g de pirantel base)
Excipiente c.s.

3 - FORMA FARMACEUTICA
Pasta oral

4 - PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y DATOS FARMACOCINETICOS
Grupo farmacoterapéutico: pirantel
Código ATCVet: QP02CC01

4.1. Propiedades farmacodinámicas
Antiparasitario interno del grupo de las tetrahidropirimidinas. Actúa produciendo un bloqueo despolarizante en la placa neuromuscular del parásito con paralización espástica.
Es activo frente a:
EQUIDOS : Parascaris equorum
Strongylus edentatus
Strongylus vulgaris
Strongylus equinus
Triodontophorus spp.
Trichonema, spp.
Oxiuris equi
Anaplocephala magna
Anaplocephala perfoliata

4.2. Propiedades farmacocinéticas
Su absorción intestinal es aproximadamente del 10% de la dosis administrada. Se metaboliza rápidamente, excretándose los metabolitos principalmente por orina.

5 - DATOS CLINICOS
5.1 Especies de destino
Équidos

5.2 Indicaciones de uso
Tratamiento y prevención de las nematodiasis y teniasis intestinales de los équidos causadas por los parásitos antes citados.

5.3 Contraindicaciones
No administrar a animales severamente debilitados ni administrar conjuntamente con piperazina.

5.3 Reacciones adversas
A dosis terapéuticas no se han descrito.

5.5 Precauciones especiales de uso
Puede administrarse con alimento.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

5.6 Uso durante la gestación y la lactancia
No se han descrito contraindicaciones durante estos periodos.

5.7 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Debido a las propiedades colinérgicas, la administración de pirantel junto con otros fármacos colinérgicos o con propiedades anticolinérgicas, puede potenciar su toxicidad.

5.8 Posología y método de administración
Administrar por vía oral directamente en la boca del animal a razón de 6,6 mg/kg p.v., equivalentes a:
Equidos de < 130 kg: 1/4 de jeringa
Equidos de 130 a 250 kg: 1/2 jeringa
Equidos de 250 a 375 kg: 3/4 de jeringa
Equidos de 375 a 500 kg: 1 jeringa
Se administrará una sola dosis.
En caso de tenia Anoplocephala doblar la dosis.
Se recomienda repetir los tratamientos cada mes y medio.

5.9 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos)
Dosis superiores a 4 veces la dosis terapéutica pueden producir trastornos digestivos (náuseas, cólicos, diarreas), que aunque pasajeros, deberán someterse a observación veterinaria.

5.10 Advertencias especiales para cada especie de destino
No se han descrito.

5.11 Tiempo de espera
No precisa.
No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

5.12 Precauciones especificas de seguridad que deberá tomar la persona que administre o manipule el medicamento
Mantener fuera del alcance de los niños.

6 - DATOS FARMACEUTICOS
6.1 Incompatibilidades
No se han descrito

6.2 Periodo de validez, cuando sea necesario, después de la reconstitución del medicamento o cuando se abra por primera vez el envase
5 años

6.3 Precauciones especiales de conservación
Mantener en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

6.4 Naturaleza y contenido del envase
Jeringa para uso oral conteniendo 25 g de pomada.

6.5 Precauciones especiales que deben observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas vigentes.

INFORMACIÓN FINAL
- Nº de autorización de comercialización: 1122 ESP
- Dispensación: Con prescripción veterinaria.
- Administración: Administrado por el veterinario o bajo su supervisión.
- Fecha de la presente revisión del SCP: 19 de febrero de 2009.
- Fecha de la autorización: 1 de Octubre de 1996

Titular
Fatro Uriach Veterinaria, S.L.
Constitución, 1; Planta Baja, 3 - 08960 Sant Just Desvern, Barcelona, España
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pamoato de pirantel

 

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